
影片的主人公们在青少年时期都患上了一种称之为妥瑞氏症的罕见病,他们无法控制地会时不时发出怪叫、抽动。直到今日,人们都不知道为什么会患上这种病,以及该如何治愈。面对他人异样的眼光和误解,如果注定要和妥瑞氏症相伴一生,他们该如何度过?
感谢让我第一次认识了妥瑞氏症,以前在路上遇见过类似这样的行为,总被我归类为另一种疾病,是我偏颇和狭隘了,希望越来越多的人能知道和了解妥瑞氏症。
控制不了自己的抽动但是能控制得了自己的人生,每个人都是独一无二的!跟有人文关怀的纪录片,希望也许能把这些朋友们的故事拍成电影让更多人了解
如果有更多人了解这个病,待之寻常,减少“聚焦”的眼神,其实就是他们最好的“药”。希望他们能得到更多的良药~~
在爱奇艺平台上偶然打开看到、纪录片的封面很光幻。 任何天生问题,都不是错误。(真的很像抱抱每一个难过的人)大到疾病、小到打呼噜、外貌长得胖…反之,嫌弃别人的才是没素质的表现,缺乏教养。 我很早听过妥瑞氏症,但在生活中从没见过明显症状的人。其实我有个深深的疑问,妥瑞氏症患者是否希望自己被社会划分为弱势群体,我觉得不希望的,没人希望被“特殊对待”。我会多一些理解,多一些包容,但这来自于本能的尊重,但社会需要更多的有意识的自我约束和改善!
孩子和父母都不容易。
87分钟
51分
高清
USA: 96 分钟
80分钟